Sala talleres 1 10:00 a 12:00

(28 de octubre)

Ana Nogueira (Senior Pharmaceutical Validation Consultant)

Pol Tosca (Validation Consultant)

 

Descripción:

Revisión normativa y cualificación de equipos de laboratorio de acuerdo a criterios de Data Integrity y categorías USP 1058.

Temario

  • Clasificación de equipos por categorías.
  • Fases de cualificación.
  • Validación del software.
  • Data Integrity.
  • Mantenimiento del estado de cualificación.